El Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) destacó este miércoles que el medicamento Itolizumab, desarrollado de conjunto con la empresa india Biocon, recibió autorización para comenzar un ensayo clínico de fase III en enfermos de Covid-19 en Estados Unidos (EE. UU.), México y Brasil.
En conjunto con Biocon, este ensayo consolidará la evidencia científica que respalda la inclusión efectiva del medicamento en el protocolo cubano para el tratamiento de la enfermedad, advierte el CIM a través de su cuenta en Twitter.
This new trial will consolidate the scientific evidence that supports the effective inclusion of #Itolizumab in the Cuban protocol for the treatment of # COVID19.
— Centro de Inmunología Molecular (CIM) (@cim_cuba) November 4, 2020
Recientemente, la revista Gerontology, publicó un artículo donde describió que para evaluar el efecto del medicamento se seleccionó a un grupo de pacientes cubanos de la tercera edad que estaban en un rango similar de gravedad.
El producto fue bien tolerado. Después de la primera dosis, la evolución de la enfermedad fue favorable, y 18 de los 19 pacientes (94,7%) fueron dados de alta clínicamente recuperados
Este estudio corrobora que el uso oportuno de Itolizumab en combinación con otros antivirales reduce el empeoramiento de la enfermedad COVID-19 y la mortalidad. El anticuerpo humanizado Itolizumab surge como una alternativa terapéutica para los pacientes con COVID-19.
El doctor Francisco Durán García, jefe de Epidemiología del MINSAP, dijo que con el medicamento ha logrado sobrevivir el 80% de los pacientes críticos y graves, en tanto que el 87% de los que lo han usado ya está de alta.
Este fármaco fue probado también en la India en pacientes de Covid-19, según El Diario de Cuba.
Este hecho fue destacado por la oficial Prensa Latina, la cual subrayó que el medicamento había sido galardonado con el Premio Nacional de la Academia de Ciencias de Cuba en 2014 y la Medalla de Oro de la Organización Internacional de la Propiedad Intelectual en 2015.
