CELAC expresa preocupación por medidas de la UE sobre explotación de vacunas contra el Covid-19

La Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC) expresó su preocupación por la creación de mecanismos que limiten las exportaciones de vacunas e insumos médicos a terceros países de bienes utilizados para hacer frente a la pandemia, como el recientemente creado por la Unión Europea.

“En este marco, la CELAC reitera la importancia de observar lo dispuesto en la Resolución 74/274, aprobada por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 20 de abril de 2020, en la que se solicita fortalecer las cadenas de suministros que promuevan y garanticen el acceso universal, justo, transparente, equitativo, eficiente y oportuno a los medicamentos, vacunas e insumos médicos para enfrentar la pandemia por COVID-19 y la Resolución WHA 73.1, aprobada por la Asamblea Mundial de la Salud el 19 de mayo de 2020, que reconoce la vacunación extensiva contra COVID-19 como bien de salud pública mundial para la prevención, contención y detención de la transmisión con miras a poner fin a la pandemia”, se expresó a través de un comunicado.

Por ello, la CELAC hace un llamado a la comunidad internacional a evitar medidas que impidan brindar una respuesta mundial a la COVID-19, basada en la unidad, la solidaridad, la concertación política y una cooperación multilateral en la nueva normalidad post-pandemia.

Y es que  Comisión Europea ha puesto en marcha un sistema de control sobre la exportación de vacunas contra el coronavirus fabricadas en suelo de la Unión Europea.

Así, las farmacéuticas que quieran vender sus antídotos a terceros deberán rendir cuentas. Esta medida comenzó el último día de enero y se extenderá, al menos, hasta marzo.

Hasta 92 países están eximidos de esta nuevo control, entre ellos Andorra o Marruecos. Sin embargo, el Reino Unido sí es una de las naciones vetadas. Por lo tanto, las farmacéuticas deberán informar de todos los datos y serán las 27 naciones de la UE quienes aprueben o no esta exportación.

Esta medida viene provocada por la negativa de AstraZeneca de suministrar todas las dosis pactadas con la Unión Europea para priorizar el Reino Unido, que firmó antes el contrato.

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